Patiënten Innovita Kliniek & Innovita Life
Het kankerproces van elke patiënt is persoonlijk en we hebben als beleid dat we ten eerste geen enkele patiënt willen belasten met vragen, noch hen willen gebruiken voor het promoten van Cel Immunotherapie. We kunnen geen resultaten garanderen en we kunnen alleen onze ervaringen in de realiteit delen; sommige patiënten overlijden ondanks onze beste inspanningen.
Met celimmunotherapie is het ons doel om de progressie van de ziekte te stoppen, verdere uitzaaiingen te voorkomen en in sommige gevallen de ziekte terug te dringen en misschien zelfs volledig te remisseren.
· Voor patiënten in een later stadium streven we naar een aanzienlijke verhoging van de algehele overleving in goede gezondheid.
· Voor kankerpatiënten in een vroeg stadium kunnen we ons richten op andere resultaten. Deze behandelingen werken naast het traditionele medische systeem van de patiënt en kunnen worden toegepast voor, tijdens of na chemotherapie*, radiotherapie, chirurgie of immunotherapiemedicijnen.
* Timing met chemotherapie moet in sommige gevallen zorgvuldig worden gepland. We hebben vastgesteld dat de beste manier om het effect van celimmunotherapie te laten zien, is om een aantal gevallen opnieuw te laten zien, met de waarschuwing dat elk geval anders is.
Interne ID patiënt: 8161276
C71.8 Kwaadaardig gezwel van overlappende plaatsen in de hersenen
Februari 2019
Kwaadaardig glioom G2 volgens WHO, IDH1/2 ongewijzigd, TERT-promotermutatie C250T. Progressie in maart 2022. De tweede craniotomie – glioblastoom G4 volgens WHO,
IDH niet gemuteerd.
Chirurgie (craniotomie) 2 keer, bestralingstherapie, chemotherapie (Temozolomide)
De prognose blijft slecht, met een mediane overleving van ~14 maanden na diagnose
Autologe DCV (4 doses) in juni 2019. Allogene DCV (5 doses) in februari 2020. Allogene DCV en CIK in oktober 2022.
Interne ID patiënt: 103598333
C71.8 Kwaadaardig gezwel van overlappende plaatsen in de hersenen
Februari 2021
Glioblastoom (WHO graad IV), IDH(-), TERT(-), MGMT(+), chromosoom 7 trisomie en
chromosoom 10 monosomie
Bestralingstherapie, chemotherapie (Temozolomide + Lomustine)
De prognose blijft slecht, met een mediane overleving van ~ 14 maanden na diagnose.
Autologe DCV en CIK over een periode van 3 maanden
De patiënt heeft 18 maanden na de diagnose overleefd. Er kan worden geconcludeerd dat immunotherapie naast chirurgie en chemotherapie de overleving van de patiënt met 4 maanden heeft verlengd. Over de mediane overleving.
Interne ID patiënt: 500182761
C71.8 Kwaadaardig gezwel van overlappende plaatsen in de hersenen
Mei 2021
Cerebraal glioblastoom G4, IDH (-), TERT (+), monosomie van chromosoom 10, EGFR1 amplificatie, MGMT (+), Ki67 – 20%. De patiënt is post-craniotomie met ziekteherval na 1 maand.
Chirurgie, bestralingstherapie, chemotherapie (Temozolomide en Lomustin)
De prognose blijft slecht, met een mediane overleving van 14 maanden na diagnose.
Autologe DCV en CIK over een periode van 10 maanden
De patiënt leefde nog 23 maanden na de diagnose. Er kan worden geconcludeerd dat de toevoeging van immuuntherapie naast chirurgie, chemotherapie en bestraling de overleving van de patiënt met ongeveer 9 maanden van de mediane overleving heeft verlengd.
Interne ID patiënt: 273984642
C56 Kwaadaardig gezwel van de eierstok
Diagnose gesteld in maart 2010.
Eierstokcarcinoom G2 stadium IIIA, uitzaaiingen in het buikvlies, in de lymfeklieren van de buik en het bekken, tumormassa in het bekken, carcinomatose van de bovenbuik (uitzaaiingen gevonden in 2012, 2015 en 2020)
Operaties, chemotherapie, bestralingstherapie
De meeste vrouwen bij wie eierstokkanker in stadium III wordt vastgesteld, hebben
een overlevingskans van vijf jaar percentage van ongeveer 39%.
Autologe DCV en CIK (5 doses) over een periode van 8 maanden. De immunotherapie werd gestart in 2020
Patiënt leeft, werkt, reist, ondergaat chemotherapie